10月31日，科创板上市委开会2019年第40次上市委员会审查会会议，审查会结果显示，表示同意苏州泽璟制药股份有限公司（下称“泽璟制药”）科创板亮相过会，这也意味著，科创板首家过会的仍未盈利企业问世，有分析人士回应，泽璟制药的顺利过会指出了科创板更加注目企业的未来发展能力，放松了盈利标准容许，毫无疑问具备标杆意义。当初申报科创板，泽璟制药限于的是“预计市值不高于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准后，市场空间大，目前已获得阶段性成果。医药行业企业须要最少有一项核心产品准许积极开展二期临床试验，其他合乎科创板定位的企业须要不具备显著的技术优势并符合适当条件的”第五套上市标准，截至10月30日，科创板法院的167家企业中，6家使用第五套上市标准，还包括百奥泰、天智航、前沿生物、神州细胞、君实生物，其中君实生物在港上市，泽璟制药是A股第一家过会企业。事实上，科创板上市标准五被指出是给未盈利生物科技类企业量身定做的标准。

据招股书透露，截至本招股说明书签署日，泽璟制药所有产品皆正处于研发阶段，仍未积极开展商业化生产销售，公司产品仍未构建销售收入，公司仍未盈利且不存在总计并未填补亏损。2016年度、2017年度、2018年度及2019年上半年，公司归属于母公司普通股股东的净利润分别为－1．28亿元、－1．46亿元元、－4．4亿元和－3．41亿元，三年半合计亏损多达10亿元。提到不存在并未填补亏损的原因，泽璟制药在招股书中说明道，“公司仍正处于产品研发阶段、研发开支较小，且报告期内因股权激励计提的股份缴纳金额较小，造成公司不存在较小的总计并未填补亏损。”据理解，泽璟制药是一家专心于肿瘤、发炎及血液疾病、肝胆疾病等多个化疗领域的创意驱动型新药研发企业，产品线适应症还包括肝癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌、鼻咽癌、急性髓性白血病、骨髓纤维化、手术发炎、原发性胆汁性肝炎、非酒精性肝炎等。

现阶段，泽璟制药有11个在研创意药物，其中甲苯磺酸多纳非尼片（泽普生）、重组人凝血酶（泽普静）及盐酸杰克替尼片（泽普平）的多种适应症已分别正处于II／III期临床试验阶段，其中，多纳非尼未来将会沦为中国首个上市的一线化疗晚期肝细胞癌的国产靶向新药，重组人凝血酶止痛效果显著，该产品具备生产成本低和高效止痛起到等特点，使其不具备普遍应用于外科止痛的潜力。同时，注射用重组人胆甲状腺激素（赛诺璟）及奥卡替尼正处于I期临床试验阶段；盐酸杰克替尼乳膏、盐酸杰克替尼片化疗自身免疫涉及疾病和ZG5266正处于IND阶段。此外，公司在专的小分子新药ZG0588、ZG170607、抗肿瘤双靶点抗体新药ZG005及ZG006正处于临床前研发阶段。招股书表明，此次泽璟制药白鱼募23．84亿元，所募资金投资项目及金额还包括，新药研发项目14．59亿元、新药研发生产中心二期工程建设项目4．25亿元、营运及发展储备资金5．00亿元，本次白鱼首次公开发行新股不多达6000万股，不高于发售后股本总额的25．00％，发售后总股本不多达2．40亿股。

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